安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关联

安进Corporation指为，由于在与阿斯利康所发展银屑病口服的试验中发现自杀设想，将终止合作。

安进透露，对于这个后半期动物模型口服 brodalumab，这样的安全问题可能会引致一个限制性标签，并不大常用 brodalumab 的患者人数。

到该Corporation的许多口服随之而来来自廉价仿造药性的竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本消费市场的高盛 Yee 透露。

Yee 指为，虽然赎回一个后半期口服不会有大的影响，但这强调了安进Corporation日益增加的风险。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 衍生物的口服，通过阻断作应用于和促进炎疾患的信号作应用于除此以外而消除。

评估口服病人银屑病关节炎的两项后半期研究是在 2014 年开始的。该口服也被试验中应用于病人其它瘙痒，如银屑病和脊柱炎。

消费市场研究Corporation ISI 集团往年全年预估该口服的经销巅峰约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定口服在几乎所有地区的开发和经销，除了南韩和一些亚洲地区，这些消费市场由协和发酵麒麟关系企业有数经销权利。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所发展和低成本 brodalumab 等四种口服，都来自于安进Corporation瘙痒口服Pop。

许多安进的口服，有数其特异性加强口服 Neulasta，在未来几年随之而来被仿造的风险。 该口服在 2014 年的经销额达 45.9 亿美元。

安进Corporation的重磅雅保津被汉森仿造，该仿造药性获得管制机构的准许，但今年其经销已被延期，等待安进向联邦法院提出上诉。

5 月 22 日安进Corporation的股票在券商收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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