艾伯维的阿达木肌肉注射之前成为首个在东欧取得许可用于放射治疗4岁以上儿童深褐色状银屑病的生物医药性。
阿达木肌肉注射之前是世界上卖座的药性品,去年销售达到85亿美元,过去在欧盟患有银屑病的儿童和青少年如果不适宜使用这两项药性剂和光线医学上,或太低,可以使用阿达木肌肉注射作为替代。
“在眼疾银屑病组中一些放射治疗分析方法已被证明是有效的,(但)可提供默许的数据比较有限,”荷兰Radboud学院医疗中心皮肤科药剂师Seyger称。
“年轻的银屑病患者人群同时也比较引人注意,他们一直遭受这种慢性性疾病的后遗症,阿达木肌肉注射取得许可...为致力于减轻这部分患者群体负担的药剂师扩充了装备,”她多余道。
囊肿特异性(TNF)拮抗剂迄今被欧盟许可用于放射治疗银屑病,类风湿溃疡,幼年特发性溃疡,银屑病溃疡,克罗恩氏病和溃疡性肝硬化。
阿达木肌肉注射的多年来是艾伯维最有力的产品,但正面临着抗囊肿特异性类药性物大幅度加剧的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药性(英利昔肌肉注射)过去之前在约十几个国家上市。
随着阿达木肌肉注射在除此以外英国在内的主要市场专利申请到期,其仿制药性预计在六月就会上市。同时,在放射治疗银屑病多方面,艾伯维的药性物将面临来自更进一步生物医药性的激烈竞争对手,除此以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位,除此以外开发计划阿达木肌肉注射的更进一步抗病毒,迄今之前在英国和欧盟获准许可,另外也在开发计划更进一步药性物传递装置,多于过去仍位处保密状态。
艾伯维也正在开发计划阿达木肌肉注射的新适应症,如结核汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能会为其专利申请药性增加10亿美元以上的销售。
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