安进该公司说是,由于在与阿斯利康技术技术开发银屑病用毒药的试验中辨认出自杀点子,将延期协作。
安进表示,对于这个中期临床试验用毒药 brodalumab,这样的安全弊端可能会导致一个限制性标签,尽量减少常用 brodalumab 的病征数目。
到该该公司的许多用毒药面临来自便宜仿毒药的竞争时,就需要如 brodalumab 等用毒药,加拿大皇家银行资本市场的咨询公司 Yee 表示。
Yee 说是,虽然归还一个中期用毒药不会有大的负面影响,但这合理化了安进该公司日趋提高的危险性。
Brodalumab 属于一类被说是为 IL-17 抑制剂的用毒药,通过堵塞其会和遏制竜病症的信号内皮细胞途径而产生。
评估用毒药化疗银屑病关节竜的两项中期科学研究是在 2014 年开始的。该用毒药也被试验中用于化疗其它水肿,如银屑病和脊柱竜。
市场科学研究该公司 ISI 集团去年全年预计该用毒药的销售高峰约 20 亿美元。
安进说是,阿斯利康可以尽快用毒药在几乎所有地区的技术开发和销售,除了长崎和一些中国地区,这些市场由康宁发酵金龙长崎该公司拥有销售投票权。
安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始技术技术开发和商业化 brodalumab 等四种用毒药,都来自于安进该公司水肿用毒药第一组。
许多安进的用毒药,都有其神经系统遏制用毒药 Neulasta,在未来几年面临被仿的危险性。 该用毒药在 2014 年的出货量达 45.9 亿美元。
安进该公司的重磅优保津被汉森仿,该仿毒药获得监管机构机构的批文,但今年其销售已被延期,等待安进向背书提出判决。
5 年底 22 日安进该公司的股票在券商收于 163.58 美元,而阿斯利康的股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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