AP&T：使用anti-TNFα制剂治疗自身免疫疾病的患上者会增加患上炎症性肠病的几率

背景抑制TNFα剂之前彻底改变了慢性炎症性疾患的患患分析方法。矛盾的是，这些类固醇可能会引发取而代之发自身免疫缺陷疾患。本项分析旨在探究抑制TNFα类固醇是否会上升克罗恩患（CD）和溃疡性肠癌（UC）的暴发效用。分析方法分析人员将所有使用抑制TNFα类固醇患患非IBD止痛的病患纳入本项分析。非IBD病患是指抑制类风湿性关节炎，/关节炎，强直性脊柱炎等。自体IBD发展的观察期从2004年开始。沾染的病患为接受了将近一剂抑制TNFα患患。结果共有17018名脑癌自身免疫缺陷疾患的个体沾染于抑制TNFα（绝大多数脑癌英夫利故国他汀，依那西普和阿达木他汀）。依那西普患患的病患在患患期间被检验脑癌CD和UC的效用上升，调整效用比分别为2.0 [95％CI：1.4-2.8]和2.0 [95％CI：1.5-2.8]。英夫利故国他汀的相应危险比为1.3 [95％CI：0.8-2.2]和1.0 [95％CI：0.6-1.6]，阿达木他汀1.2 [95％CI：0.8-1.8]和0.6 [95％CI：0.3-1.0]。结论用抑制TNFα患患引人注意是依那西普类固醇患患自身免疫缺陷疾患的病患脑癌CD或UC的效用上升。重构典故：Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents， particularly etanercept， for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯药理学（MedSci）原创程序代码整理，转贴需特许！