Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在诊断上较广采用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚待证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，肺部疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多该中心、随机、随机对照、阿司匹林解读试验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病人。学术研究医务人员通过鼻咽拭子采样RT-PCR确认SARS-CoV2病菌，并将病人按1：1的数目随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或阿司匹林疗法5天。该学术研究的主要情节是征状完全减缓，次要情节是病原体次之、实验室检查和、血清水肿动物；也和住院率。学术研究医务人员还评量了所致惨剧。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究医务人员合共审核了1575例病人，终究分析了392名受试者（阿司匹林第三组198人，硝唑拉拉第三组194人）。从征状发病到首次服用学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑拉拉和阿司匹林第三组受试者的征状减缓没有人差异。硝唑拉拉第三组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林第三组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑拉拉疗法后病原体次之也突出降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法完结硝唑拉拉（55％）第三组的病原体次之降低百分比远大于阿司匹林第三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差异。没有人观察到比较严重的所致惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗法5天后，硝唑拉拉第三组和阿司匹林第三组的征状减缓没有人差异。但是，早期的硝唑拉拉疗法是安全的，并且可以突出降低病原体次之。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.