FDA 批准银屑病药厂 ixekizumab

3 年末 22 日，美国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）治疗法中重度黑斑突起银屑病病症。银屑病是一种诱导强效面部传染病。在有银屑病的有的病症中，这种传染病的时有发生阈值更高，上不会初叶于 15 至 35 岁的人。最常见形式的银屑病是黑斑突起银屑病，这种传染病病症不会再次出现厚厚的红色面部，有片突起的银白色鳞屑。

「今天的批准为黑斑突起银屑病病症提供了另一种不可忽视的治疗法选择，可以帮助缓解传染病加剧的面部刺激及不适感，」FDA 类固醇评论与研究所类固醇评论 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引起发炎的细胞内（白介素-17A）独创。通过紧密结合这种细胞内，Ixekizumab 能够抑制在黑斑突起银屑病转变中起作用的发炎加成。Taltz 以用药使用。该类固醇适用于准备过敏治疗法（以静脉注射或药剂后通过血流的物质顺利完成治疗法）、光疗（紫外光治疗法）或两者都有的病症。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、临床实验对照临床试验，合共有 3866 名准备顺利完成过敏治疗法或光疗的黑斑突起银屑病病症。得出，Taltz 与临床实验相比达到了更好的响应，根据面部银屑病病症的程度、连续性及严重度顺利完成评分，Taltz 治疗法病症的面部获得除去或完全除去。

由于 Taltz 是一种影响免疫系统的类固醇，该类固醇的说明书获悉病症他们可能有大得多的接种、过敏或自身免疫传染病风险。严重过敏加成及发炎性肠病转变或衰弱在 Taltz 的使用中仅有报道。最常见的副作用除此以外上呼吸道接种、药剂胸部加成及真菌接种。Taltz 由密苏里州的礼来公司该公司销售。

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编辑： 冯志华