取材促TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性结核病的病人分析方法。矛盾的是,这些制剂不会导致上新发自身强效结核病。本项研究主旨探究促TNFα制剂是否会降低克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的暴发安全性。分析方法研究人员将所有使用促TNFα制剂病人非IBD止痛的症状纳入本项研究。非IBD症状是就是指促类风湿性溃疡,/溃疡,强直性脊柱炎等。自体IBD发展的观察期从2004年开始。曝露的症状为不能接受了大概一剂促TNFα病人。结果共有17018名身患自身强效结核病的变异曝露于促TNFα(绝大多数身患英夫利昔促肿瘤,依那西普和阿达木促肿瘤)。依那西普病人的症状在病人期间被临床身患CD和UC的安全性降低,调整安全性比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔促肿瘤的适当有可能都为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木促肿瘤1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα病人特别是依那西普制剂病人自身强效结核病的症状身患CD或UC的安全性降低。原始注解:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系由贝尔外科(MedSci)原创编译整理,刊出需授权!
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