礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱溃疡，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）可用并未接受过治疗法的非放射性轴性脊椎关节炎（nr-axSpA）高血压，在III期临床试验COAST-X中远超所有主要次要站起。根据该实验结果，该的公司计划今年在nr-axSpA治疗法上取得Taltz的控管批准后。Lilly董事Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受促使，这一结果很可能让Taltz沦为第一个在英国获批可用治疗法nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52由此可知通过显着改善nr-axSpA的体征和腹泻，从而远超了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间点都远超了主要的次要要能，包括改善强直性脊椎炎性疾病户外活动评价（ASDAS）和巴斯强直性脊椎炎性疾病户外活动（BASDAI），以及远超较低性疾病户外活动高血压%（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来的公司指出，Taltz在COAST-X的公共可用性与先前新闻报道的后期研究"恰当"，不会检测到新公共安全情况。Taltz于2016年在英国取得批准后可用治疗法中度至重度淡褐色状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的表单更新，可用治疗法生殖器区域内的。早期来历：#axzz5lomhc6cL本文都和下莱茵医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！